N-cyclohexylbenzothiazole-2-sulfenamide – Substance

Substance identity Substance identity. The ‘Substance identity’ section is calculated from substance identification information from all ECHA databases. The substance identifiers displayed in the InfoCard are the best available substance name, EC number, CAS number and/or the molecular and structural formulas.

N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide | CAS 95-33-0 | SCBT

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N-Cyclohexyl-2-Benzothiazyl Sulphenamide

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N-ciclohexil-2-benzotiazol sulfenamida

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N-Cyclohexyl-2-benzothiazosulfenamide | C13H16N2S2 | ChemSpider

Predicted data is generated using the US Environmental Protection Agency’s EPISuite™. Log Octanol-Water Partition Coef (SRC): Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = 3.47 Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 398.29 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 151.31 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 1.79E-006 (Modified Grain method

Benzotiazil-2-ciclohexil sulfenamida

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2,1,3-Benzothiadiazole 98% | Sigma-Aldrich

Aldrich-B10900; 2,1,3-Benzothiadiazole 0.98; CAS No.: 273-13-2; Synonyms: Piazthiole; Linear Formula: C6H4N2S; Empirical Formula: C6H4N2S; find related products

1,3-Benzothiazole-6-sulfonyl chloride AldrichCPR | Sigma-Aldrich

1,3-Benzothiazole-6-sulfonyl chloride AldrichCPR; Linear Formula: C7H4ClNO2S2; find Sigma-Aldrich-CDS007157 MSDS, related peer-reviewed papers, technical documents, similar products & more at Sigma-Aldrich.

Benzothiazole synthesis – Organic Chemistry

Categories: Synthesis of N-Heterocycles, Synthesis of S-Heterocycles > benzo-fused N-Heterocycles, benzo-fused S-Heterocycles > Synthesis of benzothiazoles. Recent Literature

1,3-Benzodioxole – Wikipedia

C 7 H 6 O 2: Molar mass: 122.123 g·mol −1 : Density: 1.064 g cm −3: Boiling point: 172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K) log P: 2.08 Vapor pressure: 1.6 kPa Thermochemistry

Antiulcerosos | Estómago | La enfermedad por reflujo

Sulfenamida se une de manera covalente con grupo sulfhidrilo en bomba de protones, inhibiendo irreversiblemente la actividad. Estos fármacos tienen diferentes sustituciones en sus grupos piridina y benzimidazol con propiedades farmacológicas similares. Introducción a la Química Medicinal, 2018.

DOF – Diario Oficial de la Federación

a) si el bien tiene una velocidad de desgravación diferente a la que México tiene con Guatemala u Honduras, no obstante lo dispuesto en el capítulo VI, en la determinación de origen de dicho

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Glosario de términos utilizados en el SIAVI : N-Ciclohexil o N-terbutil o N-oxidietilen- benzotiazol sulfenamida. Honduras. Ex. Ex.

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Cacao en grano, entero o partido, crudo o tostado. 1802.00.01 Cáscara, películas y demás residuos de cacao. 1803.10.01 Sin desgrasar. 1803.20.01 Desgrasada total o parcialmente. 1804.00.01 Manteca, grasa y aceite de cacao. 1805.00.01 Cacao en polvo sin adición de azúcar ni otro edulcorante. 1806.10.01

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ANEXOS: * Anexo 27: Únicamente las destinadas para usarse como fertilizantes, plaguicidas, herbicidas, funguicidas y abonos, en la agricultura o ganadería y si se trata de preparaciones farmacéuticas, estupefacientes, sustancias psicotrópicas, antígenos y vacunas, su importación no está sujeta al pago del IVA (RGCE 5.2.3.

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Estadísticas de comercio: Comercio: 29 : Productos quimicos organicos. Comercio : 2934 : Acidos nucleicos y sus sales, aunque no sean de constitución química definida; los demás compuestos heterocíclicos.

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basados en el MINSA; sin embargo, para nuestra investigación descriptiva se ha utilizado la base de datos del Hospital Víctor Lazarte Echegaray de EsSalud, en el cual el omeprazol está a la venta a 0.05 soles (precio mínimo en el sector público), a comparación con los precios del sector privado1 (farmacias más conocidas nacionalmente

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Cuando llega a la clula parietal, a travs de la circulacin sangunea, esta base dbil queda atrapada en los conductos secretorios. El omeprazol protonado se convierte en un cido sulfnico y una sulfenamida. La sulfenamida interacta en sitios cruciales del dominio extracelular de la H+/K+-ATPasa (bomba de protones), inhibindola por completo.

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Fechas estimadas de inicio y terminacin: septiembre 2002/julio de 2003. Modificacin de la Norma Mexicana NMX-T-128-1990, Industria Hulera-Materias PrimasAceleradores tipo sulfenamida, tiazol y Tiuramio-Especificaciones. Objetivo: Establecer las especificaciones que deben cumplir los aceleradores tipo sulfenamida.